傳統癌癥治療通過放化療摧毀腫瘤細胞，常損傷健康組織并引發嚴重副作用。韓國科學技術院（KAIST）Kwang-Hyun Cho教授團隊在《Advanced Science》發表研究，提出全新策略：不消滅癌細胞，而是將其重編程為正常細胞。這一發現或徹底改變癌癥治療范式。

核心創新：數字孿生模型引導細胞“改邪歸正”

研究團隊開發了名為BENEIN（布爾網絡推斷與控制）的計算系統，通過分析4,252個腸道細胞數據，構建包含522個基因的互作網絡。該系統精準鎖定三個關鍵調控因子：

MYB（細胞增殖開關）

HDAC2（表觀遺傳調節器）

FOXA2（細胞分化驅動）

實驗驗證：

在結直腸癌細胞系（HCT-116、HT-29、CACO-2）中敲除上述基因，癌細胞生長速率下降300%

處理后的細胞植入小鼠體內，腫瘤體積縮小80%，重量減少75%

重編程細胞表達健康腸細胞標志物（KRT20、VDR），同時抑制致癌通路（MYC、WNT）

技術延伸：細胞療法的低溫存儲挑戰

該療法需長期保存重編程細胞以用于臨床，這對生物存儲提出更高要求：

? 儲存液氮的容器必須維持-196℃超低溫環境，保障細胞活性

? 細胞儲存庫需配備氣相液氮生物容器，避免樣本交叉污染

行業啟示：先進療法需匹配高可靠性存儲設備，如儲存液氮罐的真空絕熱層與智能監控系統

應用前景與行業影響

實體瘤治療變革：

當前技術已在結直腸癌驗證，正拓展至乳腺癌、肺癌

再生醫學突破：

BENEIN系統成功調控小鼠海馬體發育，為神經退行性疾病提供新思路

細胞存儲升級需求：

新型細胞療法推動液氮容器技術迭代（如RFID樣本溯源、多層絕熱優化）

從摧毀到重編程的范式革命

KAIST的研究標志著癌癥治療進入新紀元——以細胞重編程替代傳統殺傷策略。隨著技術臨床轉化，高標準的細胞儲存庫與先進儲存液氮的容器將成為支撐療法的核心基礎設施。

來源：ewow.news